لا يوجد تاريخ طويل للتوفيق بين التكنولوجيا الوراثية وتطبيقات التلقيح الاصطناعي. لأول مرة في أوائل التسعينيات ، بهدف الوقاية من الأمراض المنقولة جنسياً ، أظهرت التطبيقات التي بدأت بتحديد جنس الجنين وتسمى بشكل عام علم الوراثة السابقة للانغراس تطورًا سريعًا للغاية وتسمح الآن بتشخيص أمراض جين واحد ومستضدات الأنسجة على مستوى الجنين. تنقسم التطبيقات الجينية السابقة للانغراس إلى قسمين.
أولها وأكثرها استخدامًا هي التطبيقات التي تسمى الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) ، والتي تستخدم للكشف عن الاضطرابات الهيكلية والعددية للكروموسومات. يتم إجراء الفحص الجيني قبل الزرع باستخدام تقنية تسمى FISH (التهجين المزدهر في الموقع). تحت المجهر الفلوري ، يمكن رؤية الهياكل والأرقام الطبيعية أو غير الطبيعية من الكروموسومات المقترنة بمجسات تعطي انعكاسات لونية مختلفة. على سبيل المثال ، مرض يسمى متلازمة داون ، وهو السبب الأكثر شيوعًا للتخلف الخلقي ، يحدث عندما يكون هناك ثلاثة كروموسومات من أصل 21 بدلاً من اثنين. عند إجراء FISH ، سيتم رؤية 3 مجسات متصلة بالكروموسوم الحادي والعشرين. وبالتالي فإن الجنين الذي تم تشخيصه بمتلازمة داون لن يتم وضعه في الرحم.
