Normal tarama testleri, gebe kadınlarda Down Sendromu vakalarının neredeyse %15 oranında gözden kaçırılmasına neden olur. Doğum öncesi bakımınızın bir parçası olarak, bebekte Down Sendromu olup olmadığını öğrenmek için test edilmesi seçeneği size sunulacaktır. Bu, fiziksel ve zihinsel gelişimi etkileyen genetik bir durumdur. Down Sendromu vakası, annenin yaşının büyümesiyle artsa da, toplumda 35 yaş altı gebelik sayısı daha fazla olduğundan, toplamda 35 yaş altındaki kadınların doğumlarında daha çok görülmektedir.
Bu yüzden, NIPT testi genetik komplikasyonları bulmakta önemli rol oynamaktadır. Bu test Down Sendromu için tasarlanmış yeni bir prenatal DNA- kan testidir. Normal testlerden çok daha kesin sonuç verir ve 10 hafta ile daha sonrası gebeliklerde de uygulanabilir. Hücresiz DNA analizine dayanan non-invaziv prenatal testler tanı olarak kabul edilmez. NIPT testi DNA’yı, alınan kan numunesinden analiz eden yeni bir test türüdür ve olası riskleri bulur ki bunlar da:
Down Sendromu (trizomi 21),
Edwards Sendromu (trizomi 18),
Patau Sendromu (trizomi 13)
